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유전 적 전환은 여러 유형의 암, 특히 유방암과 난소 암에서 매우 중요합니다. 특정 유전자 검사를 통해 위험 요소를 조기에 발견하고 적절한 조치를 취하면 병에 걸리지 않고 건강을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다. Assoc. 의사는 유전 암 외래 환자 클리닉과 암 조기 진단의 중요성에 대한 정보를 제공했습니다.

유전 적 전이는 암의 출현에 중요한 역할을합니다. 이 효과는 대부분 난소 암과 유방암에서 나타납니다. 의학계는 여성에게 가장 흔한이 두 암의 유전 적 전이에 대한 연구를 계속합니다. 이 아이디어를 바탕으로 메모리얼 시슬리 병원 유전 암 외래 환자 클리닉에서는 유전 암 검사를 실시하고 있습니다. 터키의 유전자 검사는 제대로 수행되지 않거나 중요성이 무시되거나 어떤 검사를 수행해야하는지 정확히 알 수 없습니다. 이러한 이유로 가족 성 전염이있는 암 환자는 간과되고 있습니다. 환자가 처음 암 진단을 받았을 때 질병의 단계에 관계없이 환자를이 검사로 안내하는 것이 매우 중요합니다. 환자가 4 단계에 있더라도 자녀를 선별하는 것은 미래 세대의 건강에 큰 기여를합니다.

폐를 제외한 모든 암은 유전적일 수 있습니다.

모든 암의 기초에는 유전자에 이상이 있습니다. 그러나 대부분의 경우 이들은 어머니 나 아버지에서 자녀에게 전달되지 않습니다. 사람이 해당 종양에 특이적인 유전자에 이상이 발생하면 종양이 발생합니다. 다른 세포의 유전자에는 이상이 없습니다. 모든 암의 85 %는 이런 방식으로 발생합니다. 나머지 15 %에서는 환자의 모든 세포에서 유전 적 이상이 나타납니다. 그러한 유전 적 유전자 장애를 가진 사람들은 평생 동안 다양한 암에 걸릴 확률이 매우 높습니다. 그로 인한 위험은 또한 사람이 어떤 유전자를 가지고 있는지에 따라 다릅니다. 예를 들면 다음과 같습니다. 유방암 및 난소 암 유전자를 보유한 사람은 유방암 발병 위험이 80 %이고 난소 암 발병 위험이 50 %입니다. 그러나 췌장암에 대한 감수성 유전자를 가지고 있다면 이러한 조건에서 문제의 암이 발생할 위험이 매우 높습니다. 이 비율은 유전자 유형에 따라 다릅니다. 요약하면, 종양학에 대한 정보는 폐암을 제외한 거의 모든 암이 유전 될 수 있음을 보여줍니다.

암이 발생하기 전에 위험 선별 검사를 실시 할 수 있습니다.

유전 암 외래 환자 클리닉의 주된 목적은 암 환자를 선별하는 것이 아니라 질병이 발생하기 전에 위험한 환자를 평가하는 것입니다. 이러한 이유로 문제가없는 사람도 검사를받을 수 있습니다. 이 과정은 그 사람의 상세한 암에 대한 개인 및 가족력을 ​​취함으로써 시작됩니다. 기타 환경 요인은 담배 소비, 첫 임신 연령, 모유 수유로 나열됩니다. 이 모든 것과 함께 환자에게 유전자 검사가 필요한지 여부에 대한 질문에 대한 답변은 전문 의사가 제공합니다. 종양 전문의와 유전 학자 모두 첫 회의에 참석했습니다. 필요한 테스트는 두 전문가의 정보 공유 결과로 결정됩니다. 혈액 샘플 채취로 시작되는 유전 연구는 단시간에 끝낼 수 있습니다. 결과가 부정적이면 문제가 없지만 긍정적이면 다음 생애를 위해 취할 수있는 면책 조치를 결정해야한다. 필요한 경우 다른 가족 구성원을 선별해야합니다. 양성 또는 음성 결과가있는 모든 개인은 검사 전후에 모두 알려야합니다. 검사 결과가 음성이라고해서이 사람들에게 암이 보이지 않는다는 의미는 아닙니다. 결과는 사람이 자신의 유전자에서 발생하는 이유로 인해 암에 걸리지 않을 것임을 보여줍니다. 그러나 모든 암의 85 %는 유전자 이상으로 인해 갑자기 발생합니다. 이 경우 암에 걸릴 수도 있습니다. 그러나이 위험은 물론 긍정적 인 결과를 가진 사람들보다 훨씬 낮습니다.

유전 암 유전자를 가진 부모의 자녀도 위험합니다

"유전 암 증후군"의 정의는 유전성 암 유전자를 가지고있는 부모를 위해 사용됩니다. 그 이유는 그러한 경우 하나가 아닌 여러 암에 대한 소인이있을 수 있기 때문입니다. 비정상 유전자 중 하나를 가지고있는 사람들은 자녀에게 유전 될 확률이 50 %입니다. 암을 유발하는 비정상적인 유전자는 아버지뿐만 아니라 어머니 에게서도 볼 수 있습니다. 비정상 유전자가 발견 된 사람의 자녀도 검사해야합니다. 마찬가지로, 그의 자매와 형제, 그리고 어떤 경우에는 그의 부모가 유전자가 어느 쪽에서 왔는지 확인하는 것이 필요할 수 있습니다.

유전 검사를 통해 암이 시작되기 전에 예방 조치를 취합니다.

환자의 혈액에서 순환하는 세포의 DNA를 검사하여 BRCA1 및 BRCA2 유전자가 유방암 양성인지 여부를 확인합니다. 양성이면 다음 해에 암을 예방하기 위해 어떤 조치를 취할 수 있는지 환자와 논의 할 수 있습니다. 가장 효과적인 방법은 환자의 유방과 난소를 외과 적으로 제거하는 것입니다. 그러나 환자는 난소 만 제거하고 유방을 보호하기를 원할 수도 있습니다. 이 환자들은 6 개월마다 유방 X 선 촬영을하고 6 개월마다 유방 MRI를 받아야합니다. 어떤 사람들은 유방과 난소를 모두 보호하기를 원할 수 있습니다. 왜냐하면 그는 한편으로는 아이를 갖고 싶지 않을 수도 있고 다른 한편으로는 조기 폐경이나 나이에 들어가기를 원하지 않을 수도 있기 때문입니다. 이 사람들은 6 개월마다 난소 초음파 검사를 받아야합니다. 난소 암 마커 CA125도 혈액 검사를 통해 선별됩니다. 환자에게 일부 약물이 권장됩니다. 난소를 제거했지만 유방을 보호하고 싶은 여성에게 권장되는이 약은 호르몬이 새로운 암을 유발하지 않도록 도와줍니다.

유전성 암 유전자 검사는 누가 받아야합니까?

암 발병 연령이 낮을수록 더 많은 의혹이 필요합니다. 유방암 사례의 최소 1/3, 특히 35 세 미만이 유전 적 이유로 발생합니다. 따라서 다음 기준에 해당하는 사람은 유전 암 유전자 검사를 받아야합니다.

• 50 세 미만의 유방암 환자,
• 삶의 다른시기에 두 번 유방암에 걸린 사람들,
• . "트리플 음성"이라고하는 가장 공격적인 유형의 유방암을 가진 여성,
• . 1 급 친척 중 한 명이 50 세 이전에 유방암 진단을 받으면
• 췌장암, 전립선 암 및 결장암의 가족력이 강한 사람들이이 검사를받는 것이 중요합니다.