임신 전 유전 진단이 치료 성공에 미치는 영향

착상 전 유전 진단 (PGD)은 태아가 산모의 자궁에 배치되기 전에 유전학과 염색체 측면에서 배아를 검사하는 과정입니다. 배아에 8 개의 세포가있는 후 실험실에서 생검을 통해 채취 한 세포에 유전 분석을 적용하면 건강한 배아를 산모에게 전달하는 데 도움이됩니다. 특히 고령 모성 연령 (38 세 이상)의 경우에는 모체의 염색체에 결함이있어 배아의 모양과 구조가 정상으로 보이지만 염색체 이상이나 임신 발달로 인해 임신이 진행되지 않습니다. 유산으로 끝날 수 있습니다. 연구에서 품질이 좋은 배아의 거의 38 ~ 40 %와 품질이 좋지 않은 배아의 최대 90 %가 염색체 장애가있는 것으로 밝혀졌습니다.

PGD의 목적은 염색체 이상 측면에서 가장 위험한 배아를 선택하는 것입니다. PGT; 고령의 모성 연령 외에도 반복적 인 유산이있는 경우, 반복적으로 IVF 시도가 실패한 부부, 심각한 남성 불임이있는 경우 및 유전 질환 위험이있는 경우에 적용됩니다. PGT로 염색체 이상 검출의 장점; 배아는 자궁에 달라 붙어 임신 가능성이 증가하고 유산 위험이 감소하며 염색체 정상 아기를 가질 가능성이 증가합니다. 반면에 심각한 남성 불임을 나타내는 부부의 경우 근본적인 원인이 유전 적이라는 것이 관찰됩니다. 이 부부에서는 우선 남성의 정자에서 유전자 분석을 수행하여 상황을 결정한 다음 배아에서 유전 진단을 통해 건강한 배아를 이식하면 임신 가능성이 크게 높아집니다.

PGD ​​적용으로 혜택을받을 또 다른 환자 그룹은 지중해 빈혈 (Mediterranean Anemia), 낭포 성 섬유증, 가족 성 지중해 열 등과 같은 유전 질환이있는 개인입니다. 특히 지중해 빈혈의 보균자 인 부부는 아이가 아플 확률이 25 %이며,이 질환은 평생 치료가 필요한 심각한 질환이며, 치료를 잘하지 않으면 조기에 실종되어 지속적인 치료가 필요합니다. 수혈.

보인 자로 알려진 부부가 임신 전 유전 진단 방법으로 건강한 아이를 출산 할 수 있음을 보장 할 수 있습니다. 병든 아이를 낳고 나서야 자신이 보균자라는 사실을 알게 된 부부에게는이 방법과 조직에 적합한 아기가 태어나 제대혈이나 골수에서 이식하여 병든 형제 자매에서 완전한 회복을 이룰 수 있습니다. 아가. 지중해와 트라키아 지역에서는이 비율이 약 12 ​​%에이를 수있는 반면, 지중해 빈혈 보균자는 우리 나라 전체에서 4.5 %의 비율로 나타난다는 사실을 잊지 말아야합니다.


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found