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여성에게 가장 흔한 유형의 암인 유방암은 모든 암 유형의 33 %를 차지합니다. 매년 수십만 명의 여성의 생명을 위협하는 유방암은 유전적인 이유로 발생할 수 있습니다. 유방암에 대한 감수성을 크게 증가시키는 일부 유전자는 유방암에 걸린 부모의 자녀를 위험 그룹에 포함시킵니다.

Memorial Şişli 및 Ataşehir 병원의 종양 의학 부교수. 의사는 유방암 유전자 운반에 대한 정보와 그로 인한 위험에 대해 취해야 할 예방 조치를 제공했습니다.

유전자를 복구 할 수없는 경우…

매일 수십억 건의 유전 적 왜곡이나 돌연변이가 신체에서 발생하며 그 중 매우 중요한 부분이 보호 유전자에 의해 복구되거나 파괴됩니다. 돌연변이를 인식하고 장애를 복구하는 데 도움이되는 가장 중요한 두 가지 유전자는 BRCA1과 BRCA2입니다. 이는 정상 세포에서 DNA의 안정성을 보장하고 통제되지 않은 세포 성장을 방지합니다. 즉, 종양 억제 특성이 있습니다. 그러나이 두 유전자의 위험한 돌연변이는 억제 기능을 제거하고 유전성 유방암 및 난소 암에 대한 감수성을 증가시킵니다.

유방암 및 난소 암 위험

지역 사회에서 유방암에 걸릴 위험은 12 %이지만 BRCA1 돌연변이가있는 사람의 경우 70 세 이전에 유방암에 걸릴 위험은 55-65 %입니다. BRCA2 돌연변이가있는 사람의 경우이 위험은 45 %입니다. 따라서 위험은 적어도 5 배 증가했습니다. 난소 암에서는 유전자에 따라 위험이 상당히 높습니다. 이러한 유형의 암에 걸릴 위험은 사회 전체에서 1.3 %이지만, 70 세 이전에 BRCA1 돌연변이를 가진 사람을 잡을 위험은 40 %이고, BRCA2 돌연변이를 가진 사람의 경우이 위험은 17 %입니다.

다양한 유형의 암에 대한 소인

BRCA1 및 BRCA2 유전자가 돌연변이 된 경우, 다른 유형의 암이 유방암 및 난소 암뿐만 아니라 보균자에서도 나타납니다. 예를 들어, 남성의 유방암과 함께 전립선 암 및 췌장암, 백혈병 및 피부암에 대한 감수성이 더 높습니다.

암 발병 연령이 감소합니다

BRCA1 및 BRCA2 돌연변이 유방암은 유전성 유방암의 25 %를 구성합니다. 또한 모든 유방암 및 난소 암의 15 %는 BRCA 유전자의 결함으로 인해 발생합니다. BRCA1 돌연변이를 가진 사람은이 비정상 유전자가없는 사람보다 어린 나이에 유방암에 걸릴 것입니다. 유방암 유형은 "공격적"으로 정의 된 "트리플 음성"유형입니다. BRCA2 돌연변이를 가진 사람에게서 보이는 유방암의 유형은 일반 유방암을 가진 사람의 암과 유사합니다.

유전자의 붕괴는 어린이에게도 영향을 미칠 수 있습니다

BRCA 1 및 BRCA2 유전자 중 하나에 이상이있는 어머니 또는 아버지는이 비정상 유전자를 자녀에게 전달할 수 있습니다. 이 위험은 50 %입니다. 따라서 모든 어린이는 비정상 유전자를 보유 할 위험이 50 %입니다. 따라서 의사가 환자로부터 자세한 암 가족력을 ​​얻는 것이 매우 중요합니다. BRCA 검사는 특히 어린 나이에 유방암 진단을 받았거나 공격적인 유형의 유방암이있는 환자에서 BRCA 돌연변이가 있는지 확인하기 위해 권장되어야합니다. 난소 암이 진단되는 연령에 관계없이 모든 난소 암 환자는 BRCA 돌연변이 검사를 받아야합니다.

BRCA 스캔;

• 50 세 이전에 유방암 진단을받은 환자,
• 양쪽 유방에 동시에 또는 다른시기에 암 진단을받은 사람,
• 같은 사람이 유방암과 난소 암을 모두 가지고 있다면
• 유방암과 난소 암의 가족력이 있다면
• 유방암이있는 남성 환자의 경우
• 가족의 친척이 BRCA1 또는 BRCA2 유전자에 돌연변이가있는 경우 반드시 수행해야합니다.